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当糖尿病足患者出现引起溃疡的一个或多个危险因素时,这时便进入高危足阶段,需要引起患者和医生的重视,其中神经病变和缺血是糖尿病足最重要的两个危险因素,今天我们来说说糖尿病足神经病变的那些特殊的并发症。
: r8 G- Q+ x, H5 X3 k3 X5 p0 L痛性神经病变
8 i$ E3 d3 I) k0 M! w1.痛性周围神经病变 $ O3 l: P8 V4 v( m4 v
【临床表现】
- }4 z0 b, K3 w6 n5 ~9 H# W这类神经病变主要的表现为疼痛,疼痛的性质可以是锐痛、窜痛、刺痛或灼痛,也可以表现为感觉异常或深部肌肉疼痛、腿运动不止、痛性痉挛或感觉寒冷。这种持续性的灼痛和感觉迟钝给患者带来巨大的痛苦,可能引起其他问题。 ! H1 X: c5 s" ~9 q% v* p* p
此外,这类患者的疼痛通常从双足延伸到小腿,呈袜套样分布,其中一个下肢可能比另一个稍严重。当睡觉时腿或者脚接触到床单等衣物时,疼痛会加重,有人因为剧痛长期无法正常入睡,可能产生消沉、抑郁等其他症状。 8 Z/ [. \$ n( w5 ?5 \; j$ h& G7 u- k
【体格检查】
, W" _, Y. n Y" B6 }8 q% P1 V有一些患者出现袜套样感觉缺失,但足部和腿的检查结果可能正常。有的患者则对正常刺激感觉过于敏感,对于轻触觉引起感觉的增强,被称为痛觉异常或触觉过敏。如果标准疼痛刺激,如针刺使感觉增强,则为痛觉增敏。如果是单侧疼痛,那么寻找神经根或神经病变的病灶体征很重要。
& g+ v' w7 R$ X. Y, L% G N此外,鉴别痛性神经病变和缺血性静息痛很重要,因为两者的处理措施不一样。第一,有依靠时缺血性静息痛可减轻,但痛性神经病变的疼痛不受位置改变的影响。第二,痛性神经病变的患肢脉搏通常是正常的,而有明确缺血性体征的静息痛患肢则无脉搏搏动。 ( p6 c0 J3 n" k; ~" z# ]
【处理措施】
1 H( ^ @* v: l4 q! ?首先,痛性神经病变一般在2年内会减轻,但疼痛可能变为麻木,不过这类患者没有截肢的风险。首先要给患者病痛会慢慢缓解的信心。其处理措施大致分为四个方面:局部治疗、控制血糖、药物治疗和理疗。
8 Z# x2 G' W6 r' \- R局部治疗:还可以交给患者一些简单方法:比如寒冷的刺激可能有助于缓解疼痛,可在床旁放一盆凉水。此外,有报道称辣椒素可清除外周疼痛神经纤维的P物质,从而阻断外周的疼痛信号传导至中枢神经元,不过这种物质只能应用于完整皮肤,如果皮肤有破损则不宜使用。 . p6 O3 \! r) s, e
控制血糖:有研究称高血糖会降低痛阈,因此改善血糖控制有助于缓解疼痛。
$ k; V3 }- i1 K" v8 r药物治疗:包括止痛药、安眠药、三环类抗抑郁药、抗痉挛药和抗心律失常药可能会应用到。 0 y4 j6 ~* t/ S) ?7 Q
理疗:经皮电子神经刺激(TENS)可被用来阻滞疼痛。有报道称针刺是有效的,在严重病例中,用电极刺激可达到镇痛效果。 ; A$ X h' Z. G& y) O2 ]+ D2 Q
2.病灶性神经病变
; I# p' g* r0 L4 s7 p0 i最常见的为股神经病变,但是也可以表现为胸部或腹部的躯干神经根病变。其中股神经病变表现为:大腿疼痛、股四头肌无力、行走困难、体重减轻等,一般18个月后会缓解。胸腹部的神经病变伴有单侧感觉的丧失和肌无力,由于有体重减轻和腹部肿块的迹象,患者可能被怀疑患有恶性病变。疼痛通常在9-12个月缓解。 / \, T* `" ~- m; l3 H
神经性骨折
2 h6 m+ {- K4 `, |5 ?【临床表现】
; l& ]7 C2 X7 F3 B0 y最常见的表现为足部红、肿、热和伴有轻度的疼痛。可能存在外伤史。最常见的骨折部位是跖骨头、跖骨体或基底部。在严重的神经性病变患者,尤其是1型糖尿病患者,还常可发生胫骨和腓骨骨折。处理不当会发展为夏柯氏足的早期骨改变。 # Y5 C# B) O, H t
开始阶段采用X线检测表现正常,可疑病例需要用锝亚甲基二磷酸盐(MDP)扫描。
8 W6 v, H9 }( y6 z; E【诊治要点】 + o/ f! I/ q8 e2 Q ]$ \
➤很多神经病变的糖尿病患者都有骨质疏松,在微小外伤下容易发生骨折,1型糖尿病骨质疏松患者易发生骨折。 ➤骨折可促使夏柯氏骨关节病发生。 ➤不建议快速活动,可能导致旧病复发。适时逐渐恢复行走,而过早地下地行走可能是极其危险的。 ➤在糖尿病足后几个阶段的患者中,骨折愈合周期是低风险正常足者的2-3倍。
" \5 R. C* r# v4 H# g夏柯氏骨关节病
) M! T" `, \7 [首先了解一下什么是夏柯氏骨关节病,这是发生在神经性足的一种急性骨关节病,伴有骨和关节的破坏。这类患者往往伴有周围神经病变、自主神经病变但下肢血供良好。做过肾脏移植的糖尿病患者罹患夏柯氏骨关节病的风险更高。 Z- Z4 w8 V5 R0 e }3 q0 M7 ? g6 J
【临床表现和影像学检查】 ) ? I3 Q! r' W* C; t
夏柯氏骨关节病分3个阶段:急性发作期、骨质破坏/畸形期、放射学巩固和稳定期。分别介绍其特点。 ' L2 V. l, d* [) s9 z L& c
急性发作期:患者通常有微小外伤史,比如跌倒、踝扭伤等,有单侧的红斑和水肿,患足至少比对侧足温高2℃,甚至可达10℃,可用红外线温度计测量获得数据。大约30%的患者有疼痛或不适。 1 E' i; o# M0 b P
X线检查表现可以正常,但是锝MDP骨扫描可发现早期的骨损伤,因此早期诊断非常必要,避免进展到骨破坏阶段。同时需要和一般的软组织损伤鉴别,通过锝MDP扫描可以确定。 0 m% c0 }" Q( p8 ? ?" o- a; j5 R- B
骨破坏/畸形期:一旦出现X线改变,就预示已经进入骨破坏阶段。足的前部、中部、后部及踝部都可出现水肿、皮温增高、比对侧足皮肤温度高出2℃以上。X线检查的早期改变是1、2跖骨的间隙变宽(见图1)。后期的严重改变可显示骨破碎、骨折、新骨形成、半脱位和脱位。病情发展迅速,可能在发作后几周甚至几天即可出现。 : @; {6 X7 V% i4 ^% r, Y; l
9 ?- J& \! e7 O- h: B) @; ?; c5 C图1 夏柯氏骨关节病骨破坏期X线检查1、2跖骨的间隙变宽
, N i# [* W7 W1 @5 j不同部位的骨破坏和畸形有特殊的临床表现。(1)足前部病变表现为:足前部普遍肿胀及跖骨头坏死。这个部位的显著病变很罕见,其远端重吸收呈现的吸糖果样外观通常与慢性溃疡和感染有关。(2)足中部病变是夏柯氏骨关节病最好发的部位,临床表现为反弓畸形和中部凸出。中部凸出与传统的利弗朗氏跗跖骨骨折-移位或距舟骨移位有关。常伴有足底溃疡。(3)足后部病变早期表现为踝部肿胀,随后出现严重的结构畸形和踝关节不稳定,从而导致形成不能走路链枷踝,踝上方常出现溃疡。 9 u" w8 d+ W- N2 }
放射学巩固和稳定期:足部不再发热、发红,可能仍有肿胀,但双侧足的皮温下降2℃。糖尿病合并夏柯氏骨关节病患者穿支具的平均时间为6个月,有的患者需要1年以上。长时间穿支具后,需要进行康复治疗。不建议过早走路,否则会造成骨和关节的进一步损伤。 & c; S; m# Y( N% @& f
X线检查显示骨折愈合、硬化和骨重建。
9 U& Q; _) J3 u# _1 G! R【诊治要点】
$ a! q1 V& M5 r& g关于夏柯氏骨关节炎不同阶段的诊治要点总结如下。
( a- \" z* k y2 v. I1.急性发作期 ( K: I; L- H% O4 c
➤有足部热肿的患者,应被认为是夏柯氏骨关节病,直到被排除诊断为止。 ➤夏柯氏骨关节病被确诊时,X线检查仍可为正常。 ➤在MDP骨扫描之前,应固定患足。 ➤MDP骨扫描可鉴别软组织损伤和骨破坏。 $ r, B! g. \( n& j
2.骨破坏/畸形期 3 t; }" i# t! V7 l
➤夏柯氏骨关节病进展可能很快。 ➤对高危人群来说,仅走路或受到轻微外伤也会造成严重损伤,对于正常人,只有受到重大创伤才会引起这样的损伤。 ➤肾移植患者发生夏柯氏骨关节病的风险非常大。 ➤畸形足可与鞋成功匹配。 ➤当出现吸糖果样外观而无足溃疡和脓毒血症时,放射检查呈骨坏死是骨前部骨关节病的典型表现。 ➤夏柯氏骨关节病可以在没有创伤情况下自发出现。 ➤已知年轻的1型糖尿病女性患者具有骨质疏松,并易发生包括足前部在内的骨折。 6 b7 C& J" ^4 A4 H/ N
3.放射学巩固和稳定期 7 C" G3 ]1 h; \# A) ^) ]8 Y' [: X2 y
➤夏柯氏骨关节病,可能发生在第1趾辐射状截趾术或其他外科手术后。 ➤如果出现问题时,不应很快使用支具或者铸造支具。 ➤在一些情况下,采用CROW这种保守方法,可以使不稳定性后部夏柯氏骨关节病进入稳定期,AFO和定制鞋可把握维持时间。 ➤重建术能解决踝部的不稳定性夏柯氏骨关节病问题。 ➤在夏柯氏限制性矫正器轻便鞋(CROWs),可稳定关节,踝-足矫正器(AFOs)可维持稳定。 ➤骨破坏期,穿可取下的支具时一些患者可能会脱下支具,可导致病变进展。 ; w- }; U$ v% f
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$ j) \: K% ?# O图2 左图为CROW前面观,右图为CROW前面打开显示内部的垫去缓冲易损的足底中间部 9 h6 ]0 E O0 v0 a6 ~
本文内容来源:MichaelE.Edmonds, AletheaV.M.Foster, LeeJ.Sanders, Edmonds, Foster, & 于德民等. (2006). 糖尿病足诊治实践彩色图解[M].天津:天津科技翻译出版公司.2006,3-15. * U( |$ t3 @/ W6 C s2 L0 t: r$ w8 W
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