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糖尿病会遗传吗?

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[LV.4]偶尔看看III

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发表于 2014-8-4 17:49:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
听说糖尿病会遗传不知道是真的假的
5 i0 W% q% q$ \5 E3 v1 [  ?) e3 `2 F1 J
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[LV.1]初来乍到

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发表于 2014-8-4 17:50:58 | 显示全部楼层
糖尿病定义:      ?7 B) J* ~+ v" w2 T
糖尿病是一种遗传因素和环境因素长期共同作用所导致的慢性、全身性、代谢性疾病,以血浆葡萄糖水平增高为特征,主要是因体内胰岛素分泌不足或作用障碍引起的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱而影响正常生理活动的一种疾病。     
- `4 r. A& r9 y- l* n8 S
; e- [) l0 l' X1 y  [) Q 其中和遗传相关的     
% q9 U- [2 ~- J1 V/ B: R; q
" o( S# H9 Z1 C- _9 [% E6 C/ G 1型糖尿病:    ) ^; ]5 _4 [3 v( z5 C
目前认为1型糖尿病病因是在遗传易感性的基础上,外界环境因素(可能包括病毒感染)引发机体自身免疫功能紊乱,导致胰岛β细胞的损伤和破坏,胰岛素分泌绝对不足,引发糖尿病。    2 N! {8 \4 E8 j; h# r6 E% ~

2 o( `8 j) c8 N2 N4 U1 E( M 2型糖尿病:    9 @5 q0 \/ g0 k" }, T& u1 V: T
2型糖尿病的危险因素包括家族史或遗传倾向。     : G$ v: e6 t0 E* N4 N2 N) c
: x2 y# ]2 p  o+ D2 L
其他类型糖尿病(少见):    . x7 U8 l, _$ B/ ^% D3 y* v* D
胰岛β细胞功能遗传性缺陷、胰岛素作用遗传性缺陷     
$ u# T  _# ^% R
% I6 I5 V/ }, H2 J 即是:常见的1、2型糖尿病和遗传有一定关系,但不一定会遗传: n+ ], a$ T1 d- J& [1 `
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[LV.2]偶尔看看I

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发表于 2014-8-4 17:52:27 | 显示全部楼层
1 型、2 型糖尿病,遗传因素在疾病发生、发展中的作用——回答得非常不错,我无意补充。不过,既然谈到糖尿病的遗传学,那么无论如何,我们都不应忘记今年 ADA(American Diabetes Association,美国糖尿病协会)年会上,捧走 Banting 奖(以胰岛素发现者之一命名)的 Graeme I. Bell 教授。过去几十年间,他在糖尿病分子生物学和遗传学领域所作的巨大贡献,足以推动糖尿病学向前迈进一大步。- e; \" O8 d# h; W% U

6 }* U" g) d; n/ |7 O他与 Genetech 的恩恩怨怨我们暂且搁下不表,单说他在糖尿病遗传学上最重要的研究成果:确定了 MODY 整整 3 个亚型的突变基因位点!* K  @! D; M) r5 T8 |  ^: d; L
7 I) I9 Y. G' h& n
MODY 指的是「maturity-onset diabetes of the young」,中文译为「早期在青少年的成年发病型糖尿病」。我们已经知道,1 型、2 型糖尿病,除了遗传因素以外,环境因素也会对发病产生一定影响,因此两者并不能算严格的遗传病。但是,MODY 确确实实是致病基因单一且明确的「糖尿病」,同时有明显的常染色体显性遗传倾向6 s/ b, }1 ~! ~# I& d

* ]+ R0 ?# z, u" z目前为止,我们将 MODY 分成 7 个亚型,对应 6 种单基因位点突变:
9 H# b% f& ?$ e4 y1 ~6 [6 }9 T% A% L5 v0 u
  • MODY1 型,为肝细胞核因子 4α(HNF4α, 20q)基因突变,外显率高。这类患者可能对磺脲类药物比较敏感
  • MODY2 型,为葡萄糖激酶(GCK, 7p)基因突变,是第一个被确定的 MODY 基因。这类患者通常终生无症状,多因常规医学检查发现,除妊娠期间建议予胰岛素治疗,大多数(85%)患者仅需饮食控制
  • MODY3 型,为肝细胞核因子 1α(HNF1α, 12q)基因突变。这类患者通常首选低剂量磺脲类药物
  • MODY4 型,为胰岛素启动子因子 1(IPF1, 13q)基因突变。迄今为止仅有 1 个 IPF1 突变家系的报道,因此难以定义该亚型患者的临床表型;生理学研究提示,IPF1 突变携带者 β 细胞功能障碍较严重。
  • MODY5 型,为肝细胞核因子 1β(HNF1β, 17q)基因突变。其显著特征是,该亚型所有患者均伴有非糖尿病肾病,包括肾囊肿、蛋白尿和终末期肾病。
  • MODY6 型,为 NeuroD1(2q)突变。迄今为止仅报道 1 个来自冰岛的 NeuroD1 突变家系,与糖尿病完全共分离。
  • MODYx 型,致病基因仍然不详。一般认为,年轻黑人中发生的「非典型糖尿病」(atypical diabetes mellitus, ADM)即属于此型。" j  d& W( W( a  T# K. p: j

, v) {" E5 j8 H0 @" E% K前 6 种突变基因明确的 MODY 亚型中,1、2、3 型均为 Bell GI 教授首先发现并报道,而这 3 个亚型又占据了所有 MODY 患者基因型中的绝大多数,其中 MODY3 是最常见的病因。
0 F: G  ~, W" V1 b) U$ Z2 Q! K
6 c1 r$ v* k. \; A; ?' X5 D当然,并非所有人都能意识到 Bell IG 教授这一成就的重要性,毕竟 MODY 只是一类罕见的糖尿病类型。事实上,无论基础医学专家,抑或临床医学工作者,一直追求能将基础研究成果迅速地应用于临床实践之中,可这一步极其困难。MODY 的基因型被明确,有助于决定患者可能的临床经过、预后,并帮助临床医师作出最佳的治疗选择,堪称糖尿病研究中第一个分子遗传学对临床、科研均起到重要作用的领域- A' C( b  M1 T5 `% O0 w
* Z3 n4 ^! o! E; b! W( r
突变位点明确之后,MODY 不再单纯依赖临床症状进行诊断,通过基因检测,其欧美糖尿病人群中的发病率已提高至约 5%(日本人、中国人 MODY 报道的发病率显著低于欧美人)。这类患者可以根据自己的 MODY 分型,选择最优化的治疗手段,从而节省费用。部分误诊为 1 型或 2 型糖尿病患者也可以进行遗传咨询,获知自己的实际情况,进行家族的风险干预。+ G/ p  M" J" \  Z9 J# Q
/ z( S0 e+ |4 t* Z
所以,尽管 MODY 不是常见的糖尿病类型,然而鉴于其在糖尿病遗传学研究领域中的重要性,值得一提——同时,MODY 也是具有遗传性的糖尿病。
& G% @' g+ e# n
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 楼主| 发表于 2014-8-13 19:47:38 | 显示全部楼层
嗯 这么长 怎么看的懂啊
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[LV.1]初来乍到

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发表于 2014-8-16 20:41:42 | 显示全部楼层
我的就是遗传来的
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