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糖尿病会遗传吗?

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[LV.4]偶尔看看III

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发表于 2014-8-4 17:49:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
听说糖尿病会遗传不知道是真的假的
; k' v, m/ z. m6 ^/ \4 H# M
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[LV.1]初来乍到

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发表于 2014-8-4 17:50:58 | 显示全部楼层
糖尿病定义:    ! T4 l# j) i& {* l
糖尿病是一种遗传因素和环境因素长期共同作用所导致的慢性、全身性、代谢性疾病,以血浆葡萄糖水平增高为特征,主要是因体内胰岛素分泌不足或作用障碍引起的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱而影响正常生理活动的一种疾病。     
; o6 |% e. Q9 o4 f" X4 `0 |. O- @9 H( I8 Q7 ]/ H
其中和遗传相关的     
# N5 Z& e& Z* O5 s
5 e6 s6 a8 c7 l: }7 O9 T6 m  O  n9 y 1型糖尿病:    3 v9 x. X& o" Y  ?0 m! G
目前认为1型糖尿病病因是在遗传易感性的基础上,外界环境因素(可能包括病毒感染)引发机体自身免疫功能紊乱,导致胰岛β细胞的损伤和破坏,胰岛素分泌绝对不足,引发糖尿病。      N& G( ]& [. c

2 x( R0 G4 l( _( P; a- Z& R! L 2型糖尿病:    ; X+ C+ ^# T( _; ^" s  r( D
2型糖尿病的危险因素包括家族史或遗传倾向。     
$ t( f3 h) d# \& H, ^
5 m% a% o: I8 I( c6 E1 a3 N 其他类型糖尿病(少见):   
* [* u" M7 E: b 胰岛β细胞功能遗传性缺陷、胰岛素作用遗传性缺陷     9 F/ I) w1 {( Y% ?5 V( b( u& A

% z+ e7 u" E! N( O7 A8 K9 m 即是:常见的1、2型糖尿病和遗传有一定关系,但不一定会遗传
* E2 k0 r6 F8 f8 f4 c
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[LV.2]偶尔看看I

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发表于 2014-8-4 17:52:27 | 显示全部楼层
1 型、2 型糖尿病,遗传因素在疾病发生、发展中的作用——回答得非常不错,我无意补充。不过,既然谈到糖尿病的遗传学,那么无论如何,我们都不应忘记今年 ADA(American Diabetes Association,美国糖尿病协会)年会上,捧走 Banting 奖(以胰岛素发现者之一命名)的 Graeme I. Bell 教授。过去几十年间,他在糖尿病分子生物学和遗传学领域所作的巨大贡献,足以推动糖尿病学向前迈进一大步。6 N5 l3 D/ n! c& j3 x2 F/ o

% }! X% w4 d, M2 B他与 Genetech 的恩恩怨怨我们暂且搁下不表,单说他在糖尿病遗传学上最重要的研究成果:确定了 MODY 整整 3 个亚型的突变基因位点!. S% z8 p+ g! |  B+ l% \
$ U  N# @+ v, _% [! E1 A" e6 w
MODY 指的是「maturity-onset diabetes of the young」,中文译为「早期在青少年的成年发病型糖尿病」。我们已经知道,1 型、2 型糖尿病,除了遗传因素以外,环境因素也会对发病产生一定影响,因此两者并不能算严格的遗传病。但是,MODY 确确实实是致病基因单一且明确的「糖尿病」,同时有明显的常染色体显性遗传倾向
# J7 R. x; ]$ c0 k* F9 ?9 [# s+ K( r6 B) {
目前为止,我们将 MODY 分成 7 个亚型,对应 6 种单基因位点突变:
7 s# U6 @" S) R. C) V
# \3 \1 D5 w  ?! _* t% O7 g" x
  • MODY1 型,为肝细胞核因子 4α(HNF4α, 20q)基因突变,外显率高。这类患者可能对磺脲类药物比较敏感
  • MODY2 型,为葡萄糖激酶(GCK, 7p)基因突变,是第一个被确定的 MODY 基因。这类患者通常终生无症状,多因常规医学检查发现,除妊娠期间建议予胰岛素治疗,大多数(85%)患者仅需饮食控制
  • MODY3 型,为肝细胞核因子 1α(HNF1α, 12q)基因突变。这类患者通常首选低剂量磺脲类药物
  • MODY4 型,为胰岛素启动子因子 1(IPF1, 13q)基因突变。迄今为止仅有 1 个 IPF1 突变家系的报道,因此难以定义该亚型患者的临床表型;生理学研究提示,IPF1 突变携带者 β 细胞功能障碍较严重。
  • MODY5 型,为肝细胞核因子 1β(HNF1β, 17q)基因突变。其显著特征是,该亚型所有患者均伴有非糖尿病肾病,包括肾囊肿、蛋白尿和终末期肾病。
  • MODY6 型,为 NeuroD1(2q)突变。迄今为止仅报道 1 个来自冰岛的 NeuroD1 突变家系,与糖尿病完全共分离。
  • MODYx 型,致病基因仍然不详。一般认为,年轻黑人中发生的「非典型糖尿病」(atypical diabetes mellitus, ADM)即属于此型。
    " s. f9 I1 o% X, N, b

* o; v$ @6 v& Q4 j前 6 种突变基因明确的 MODY 亚型中,1、2、3 型均为 Bell GI 教授首先发现并报道,而这 3 个亚型又占据了所有 MODY 患者基因型中的绝大多数,其中 MODY3 是最常见的病因。4 }% W3 k1 C2 y4 J/ ~- k$ Z6 \
7 T% i; D$ P& `: B
当然,并非所有人都能意识到 Bell IG 教授这一成就的重要性,毕竟 MODY 只是一类罕见的糖尿病类型。事实上,无论基础医学专家,抑或临床医学工作者,一直追求能将基础研究成果迅速地应用于临床实践之中,可这一步极其困难。MODY 的基因型被明确,有助于决定患者可能的临床经过、预后,并帮助临床医师作出最佳的治疗选择,堪称糖尿病研究中第一个分子遗传学对临床、科研均起到重要作用的领域+ u4 s  \  k5 U7 L# y+ P
: _% g. ^" y3 ?8 K
突变位点明确之后,MODY 不再单纯依赖临床症状进行诊断,通过基因检测,其欧美糖尿病人群中的发病率已提高至约 5%(日本人、中国人 MODY 报道的发病率显著低于欧美人)。这类患者可以根据自己的 MODY 分型,选择最优化的治疗手段,从而节省费用。部分误诊为 1 型或 2 型糖尿病患者也可以进行遗传咨询,获知自己的实际情况,进行家族的风险干预。
+ \4 {) ~* {' Y0 {
, @0 R: {" |& V, V! c所以,尽管 MODY 不是常见的糖尿病类型,然而鉴于其在糖尿病遗传学研究领域中的重要性,值得一提——同时,MODY 也是具有遗传性的糖尿病。* n7 b. U" u7 G" k9 K6 {
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 楼主| 发表于 2014-8-13 19:47:38 | 显示全部楼层
嗯 这么长 怎么看的懂啊
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发表于 2014-8-16 20:41:42 | 显示全部楼层
我的就是遗传来的
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