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详解各类降糖药对人体的作用

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[LV.7]常住居民III

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发表于 2014-5-13 17:01:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
核心提示:目前的磺脲类代表药品是格列本脲。虽然这类药物降糖效果明显,但是也有它最大的缺点,那就是会引发低血糖,换句话说,由于是直接作用在胰岛之上的药物,所以无论患者的血糖是多少,都会继续降低血糖。
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  以前说糖尿病是富贵病,现在糖尿病慢慢渗透到普通老百姓的家庭中,据统计,中国有9840万糖尿病人,惊人的数据!但是糖友在服用降糖产品的时候往往都是根据医生开的药方来服用,医生说吃几片就吃几片,并不知道这类药品是怎么作用于人体的,对人体又有什么副作用,小编为了方便广大糖友就整合了一下各类降糖产品的作用,仅供参考,希望糖友不要再犯迷糊了。9 g5 L1 s( `, k7 ?% {2 a
  促胰岛素分泌剂
) D7 q' J/ Z5 U% R  这类药有磺脲类和非磺脲类。主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用,抑制ATP依赖性钾通道,使K+外流,β细胞去极化,Ca2+内流,诱发胰岛素分泌。0 M/ ~0 W5 x# b9 W6 z$ {) r$ P
  磺酰脲类促胰岛素分泌剂(克糖利、达美康亚莫利等)
# C6 _! A2 W8 [& a+ K8 L$ |- F8 a2 i  目前的磺脲类代表药品是格列本脲。虽然这类药物降糖效果明显,但是也有它最大的缺点,那就是会引发低血糖,换句话说,由于是直接作用在胰岛之上的药物,所以无论患者的血糖是多少,都会继续降低血糖。此外,这类药物还会引发胃肠道症状,如胃部不适、恶心、厌食和腹泻等。孕妇及哺乳期母亲禁用此类药物。
+ q, l9 o- x8 O! n9 a2 Y1 c  由于糖尿病患者胰岛功能就有缺陷,长期服用该类药物会导致胰岛功能老化。: l5 C/ R! d4 V! b$ Q
  非磺脲类促胰岛素分泌剂(诺和龙等)$ J$ L! l& V# B$ U1 w. w5 l, h9 r: S1 f
  新型口服非磺酰脲类抗糖尿病类药物,对胰岛素的分泌有促进作用,其作用机制与磺酰脲类药物类似,但该类药物与磺酰脲受体结合与分离均更快,因此能改善胰岛素早时相分泌、减轻胰岛β细胞负担。其常用药物有瑞格列奈,该药物不引起严重的低血糖、不引起肝脏损害,有中度肝脏及肾脏损害的患者对该药也有很好的耐受性,药物相互作用较少,由于短时间内作用比较快,消耗也比较快,所以更适用于餐后血糖的控制。
; Q7 s" B4 i5 z0 p6 d' g8 |  双胍类(格华止,美迪康等)
. Z0 T) B/ X9 P% ]" |  在有些国家还被推荐为非肥胖的糖尿病患者的一线用药。降糖作用肯定,不诱发低血糖,具有降糖作用以外的心血管保护作用,如调脂、抗小血板凝集等。主要通过促进外周组织摄取葡萄糖、抑制葡萄糖异生、降低肝糖原输出、延迟葡萄糖在肠道吸收,由此达到降低血糖的作用。9 {/ K1 q  M8 H. Q2 Z' m
  副作用
" g8 ^7 z9 ^! q  l! R4 L  X$ o  双胍类降糖药的不良反应是胃肠道反应比较大,表现为食欲不振、腹泻、口中有金属味或疲倦、体重减轻等,为减轻双胍类药物的胃肠副作用,一般建议餐后服用。此外也比较容易发生乳酸性酸中毒,建议肝、肾功能有问题的病人最好不服用,有酮症酸中毒或酮症酸中毒倾向的糖尿病病人不宜用之。& b0 n3 I6 _# Y' f' A
  α-葡萄糖苷酶抑制剂(拜糖平、倍欣等)8 Q& D0 N1 s- o. T$ Q9 ~
  本类药物竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶,阻断1,4—糖苷键水解,延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖,降低餐后血糖。由于药品是作用于消化道的,所以副作用通常也在消化道,通常会引起肠鸣,腹胀,恶心,呕吐,食欲减退,偶有腹泻,一般两周后可缓解,必要是可减量。' t6 y+ ?6 h4 N% D0 Y9 G( D
  胰岛素增敏剂(太罗,爱能等)
7 i$ y* q' B+ P0 J2 D  胰岛素增敏剂可直接降低胰岛素抵抗,显著改善胰岛β细胞功能,实现对血糖的长期控制,以此减低糖尿病并发症发生的危险,同时具有良好的耐受性与安全性。
$ D# }* J0 S9 P- V" k
  d: P' R: q1 @. N9 I  副作用8 g3 N% {: ~$ }$ m, W
  胰岛素增敏剂的起效时间比其他降糖药要慢,一般2周以后才开始起效,服药4~6周以上才能充分发挥治疗作用,但降糖的作用比较持久。所以,应用胰岛素增敏剂治疗时,必须达到足够的疗程。只有在足量以及足疗程的情况下,才能更好地保护胰岛β细胞功能,减少心血管危险因素,延缓病情发展。4 e: `: q/ U4 c* |: v8 D; p2 |
  水潴留和体重增加是胰岛素增敏剂常见的副作用。轻中度水肿的发生率3%~4%,与胰岛素合用则增至15%,故有严重心力衰竭的患者不宜应用。由于胰岛素增敏剂的早期产品曲格列酮曾引起致死性的肝损害,尽管目前应用的罗格列酮和吡格列酮尚无具有肝毒性的临床证据,为慎重起见,胰岛素增敏剂在使用前后应定期检查肝功能。用药第一年每2个月查1次肝功,以后定期检查。2 F+ {% j- m" e$ f
  胰岛素类9 V  D- ^0 ]& t$ T. p& Y( f8 P
  口服降糖药物和注射胰岛素相比,注射胰岛素是副作用最小的一种控制血糖的方式,而且不需要通过肝脏和肾脏进行代谢,任何口服的降糖药物都需要通过肝脏和肾脏的代谢。长期口服降糖药物的患者需要定期的检查肝功能和肾功能,预防药物带来的副作用。注射胰岛素需要定时定量,进食也要相应的定时定量,避免出现低血糖或者是剂量不足造成效果不明显。% X' L% i% O. R: U
  副作用8 }- K. }3 l1 f( A/ j4 O
  胰岛素的副作用分为两类
: E" _2 ^0 k; z4 j
' M" @$ k3 Y/ |' I- S  l、全身反应:低血糖反应、过敏反应、胰岛素性水肿、屈光不正、高胰岛素血症、肥胖、产生抗体而形成胰岛素抗药性。
5 W. A9 m& E+ Z7 \( j- Q8 ~9 F  2、局部反应:①注射部位皮肤红肿、发热、发痒、皮下有硬结;②皮下脂肪萎缩或皮下脂肪纤维化增生。2 Y/ R) B+ U3 r+ c& C
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